疫苗瓶密封性檢漏方法驗證

瀏覽次數(shù)：368發(fā)布日期：2023-08-10

疫苗瓶密封性檢漏方法驗證

目前疫苗產(chǎn)品主要分為滅活疫苗、減毒活疫苗、亞單位疫苗、基因工程疫苗和其他疫苗，如mRNA疫苗和多肽疫苗。在實際應(yīng)用中其包裝型式大多是西林瓶、預(yù)充針等型式。疫苗產(chǎn)品包裝容器密封性是藥品安全性的重要指標(biāo)。美國藥典USP1207在2013年第一次以藥典法規(guī)形式明確要求 CCI （容器密封完整性）的檢測。國內(nèi)無菌制劑容器密封完整性檢測的法規(guī)起步較晚。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心( CDE) 在 2020 年發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》，在2022年國家藥典委發(fā)布《藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則》征求意見，將來將密封性檢測納入藥典。

針對疫苗產(chǎn)品密封完整性檢測技術(shù)有許多種，仔細研讀國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)，能夠完成疫苗產(chǎn)品密封完整性測試的方法有很多。我們給出制藥企業(yè)常用的幾種方法：

方法	方法靈敏度	適用性	局限性
真空衰減法	1.0um-5.0um	是目前確定性檢測方法，可用于各種液體、固體，負壓、常壓，有顏色無顏色包裝系統(tǒng)，非破壞性。	不適用于混懸液、乳狀液（如蛋白質(zhì)）、高粘度物質(zhì)（如糖漿）等容易堵塞泄漏通道的產(chǎn)品。無法區(qū)分泄漏位置及多個泄漏孔還是單個。
高壓放電法	1.0um-5.0um	適用于混懸液、乳狀液、黏稠液體、蛋白質(zhì)等各類制品測試。檢測速度塊，可準(zhǔn)確找到泄漏位置。	不適用于粉針等固體產(chǎn)品。內(nèi)容物必須是導(dǎo)電的液體。只有定性測試沒有定量測試，無法估計泄漏點尺寸大小。
示蹤液法（色水法）	5.0um-10.0um	廣泛應(yīng)用于各種類型疫苗產(chǎn)品針劑，測試簡便，設(shè)備成本低	概率性方法，檢測精度低，靠人眼觀察。內(nèi)容物必須與液體示蹤劑兼容。產(chǎn)品不得堵塞泄漏路徑

在選擇不同的測試技術(shù)時，既要考慮靈敏度，又要考慮內(nèi)容物的種類。在研究容器密封性的過程中，上述方法都可以使用。但是在日常放行檢驗時，既要選擇高效的密封性檢測儀器，又要選擇無損檢測方法。示蹤液法（色水法）在目前疫苗產(chǎn)品的批量檢測中應(yīng)用較為廣泛，但是其檢測靈敏度較低，人為影響因素較大。目前的趨勢是逐步淘汰的趨勢。真空衰減法在測定疫苗產(chǎn)品包裝檢漏時，檢測是有效、可靠和可重復(fù)的。因此應(yīng)用較為廣泛。高壓放電法因其快速，準(zhǔn)確，可重復(fù)，目前在在線藥品檢測時應(yīng)用較廣。但是對于疫苗產(chǎn)品檢測來說，是生物制品，要評估電流對生物活性的影響（雖然電流很?。?/span>。

同時，方法確定后要進行疫苗產(chǎn)品密封性檢漏方法驗證，其中內(nèi)容大致包括準(zhǔn)確度、耐用性、檢測限、線性等驗證項目。

公司一直跟進國內(nèi)CCIT容器包裝密封完整性檢測技術(shù)的發(fā)展，通過國產(chǎn)化替代，解決了密封檢漏儀“卡脖子"問題。針對疫苗產(chǎn)品的密封性檢漏，有多種方法可選，密封性檢漏儀產(chǎn)品已經(jīng)廣泛應(yīng)用于國內(nèi)疫苗生產(chǎn)企業(yè)。

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