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            ISO 7886-1無菌注射器滑動性測試方法

            瀏覽次數(shù):377發(fā)布日期:2024-06-28

            ISO 7886-1無菌注射器滑動性測試方法

            一、測試目的

            ISO 7886-1標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的無菌注射器滑動性測試旨在評估注射器的活塞在筒體內(nèi)的滑動性能,確保其在正常使用條件下能夠順暢、平穩(wěn)地移動,以滿足臨床使用的需求。

            二、測試原理

            通過模擬注射器在實際使用過程中的推注和抽吸動作,測試活塞在筒體內(nèi)的滑動性能。測試過程中,使用力學(xué)測試儀來記錄施加的力和活塞的運動情況,以評估注射器的滑動性能。

            三、測試設(shè)備

            • 注射器滑動性測試儀:用于移動注射器的芯桿,并記錄施加的力和芯桿的運動情況。

            • 注射器夾具:用于固定注射器,確保測試過程中的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。

            • 水槽和連接管:用于在測試過程中向注射器內(nèi)注入或排出水,以模擬實際使用中的推注和抽吸動作。

            四、測試流程

            1. 準(zhǔn)備樣品:選擇符合ISO 7886-1標(biāo)準(zhǔn)要求的無菌注射器作為測試樣品。

            2. 安裝樣品:將注射器固定在測試設(shè)備的夾具上,確保注射器的密封部位朝向測試儀器的測試室。

            3. 設(shè)置測試參數(shù):根據(jù)測試標(biāo)準(zhǔn)的要求,設(shè)置測試壓力和測試時間等參數(shù)。

            4. 開始測試:啟動測試設(shè)備,使力學(xué)測試儀以100mm/min±5mm/min的速率拉動注射器芯桿,將水從水槽中抽入注射器中,直至基準(zhǔn)線達到公稱刻度容量線。

            5. 觀察記錄:在測試過程中,觀察并記錄力學(xué)測試儀上的力值和芯桿的運動情況。當(dāng)基準(zhǔn)線達到公稱刻度容量線時,停止芯桿移動,并等待30s。然后,測試儀反轉(zhuǎn),將芯桿回推到其初始位置,使注射器中的水排入水槽中。

            6. 數(shù)據(jù)分析:根據(jù)測試數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,評估注射器的滑動性能是否合格。通常,需要記錄起始力、平均力和最大推力等參數(shù),并與標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定值進行比較。

            五、測試結(jié)果判定

            • 如果注射器的滑動性能符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,則判定為合格。

            • 如果不符合要求,則需要進一步分析原因并采取相應(yīng)的改進措施。

            六、注意事項

            • 在測試過程中,要確保測試設(shè)備的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性,避免外界干擾對測試結(jié)果的影響。

            • 測試人員應(yīng)具備一定的專業(yè)知識和操作技能,以確保測試過程的正確性和可靠性。

            • 嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求進行測試,不得隨意更改測試參數(shù)或方法。

            更多的信息歡迎詳詢濟南三泉智能科技有限公司!

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